國內首款重組亞單位新冠疫苗Ⅲ期臨牀試驗啓動

記者19日從合肥高新區獲悉，安徽智飛龍科馬公司和中科院微生物研究所聯合研製的“重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）”於18日在湖南湘潭縣啓動Ⅲ期臨牀試驗，這是國內首個啓動Ⅲ期臨牀試驗的重組亞單位疫苗。

這款新冠疫苗於6月19日獲得國家藥品監督管理局的臨牀試驗批件。爲了評估其安全性和免疫原性，從6月23日開始，在北京市、重慶市、湖南省三地招募18歲以上的健康成年人，相繼開展了隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅰ、Ⅱ期臨牀試驗。

10月22日，安徽智飛龍科馬公司對獲得的Ⅰ、Ⅱ期臨牀試驗安全性和免疫原性關鍵數據進行了揭盲，結果符合預期，該疫苗在臨牀試驗中顯示出很好的安全性和免疫原性，可開展下一步臨牀試驗。11月4日，國家藥品監督管理局藥品審評中心召開了該疫苗Ⅲ期臨牀試驗方案溝通交流諮詢會，Ⅲ期臨牀方案獲得完善和確認，安徽智飛龍科馬公司可按申報的臨牀方案開展國際多中心Ⅲ期臨牀試驗。

該疫苗Ⅲ期臨牀試驗在18週歲及以上人羣中開展，共計劃招募29000人，進行隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心臨牀試驗。11月18日，在湖南省湘潭縣開始國內部分的Ⅲ期臨牀試驗，國外試驗預計11月下旬首先在烏茲別克斯坦開始，印度尼西亞、巴基斯坦、厄瓜多爾也將陸續啓動Ⅲ期臨牀試驗。

據瞭解，安徽智飛龍科馬公司已於9月獲得了藥品生產許可證變更，增加了重組新型冠狀疫苗事項，新冠疫苗車間也於同月投入使用，試生產順利，可年產3億劑以上。該疫苗採用與乙肝疫苗、戊肝疫苗、宮頸癌疫苗類似的技術路線，爲“重組亞單位疫苗”，安全性好。（記者吳長鋒）