《興櫃股》宣捷COPD新藥UMC119-06-05獲衛福部覈准執行臨牀二期試驗

慢性阻塞性肺病(COPD)是一種呼吸道長期發炎導致無法恢復之呼吸道阻塞，使得氣體無法通暢地進出呼吸道，是慢性下呼吸道疾病死亡的主要原因；全球約每10秒鐘就有一個人死於慢性阻塞性肺病，臺灣一年有超過5千人因慢性阻塞性肺病死亡。現行慢性阻塞性肺病主要治療方式以支氣管擴張劑、類固醇、抗生素等藥物維持，無法以藥物完全恢復肺部正常生理狀況，慢性阻塞性肺病通常導致肺功能漸進式惡化，目前沒有藥物能改善肺功能逐漸下降。

宣捷團隊表示，目前尚無間質幹細胞覈准爲藥物用於治療慢性阻塞性肺病。UMC119-06-05爲間質幹細胞具有分化潛力及再生能力的多功能幹細胞，具有調節免疫力、抗氧化、抗纖維化以及抗細胞凋亡的能力。前期試驗結果顯示，間質幹細胞能透過調節特定蛋白質的表達，減輕肺部組織的破壞程度，並降低發炎物質的釋放，因此可望降低發炎反應並修復受損肺泡，恢復肺部功能。

宣捷集團長期專注異體間質幹細胞藥用研究，現獲衛福部覈准進入慢性阻塞性肺病二期臨牀試驗，是臺灣第一家通過覈准進入二期臨牀試驗的異體間質幹細胞治療慢性阻塞性肺病業者，成爲臺灣再生醫療產業的重要突破。對於未來朝IPO申請工業局科技事業審查亦將有所助益。