杏國SB05PC胰臟癌新藥 期中分析入組人數達標

杏國（4192）研發中新藥SB05PC「帶正電紫杉醇微脂體」，全球胰臟癌二線用藥三期人體臨牀試驗收案人數累計達到108位，各臨牀試驗中心經過用藥前準備及分析之後，進入臨牀治療的人數有101人，已達期中分析(Interim Analysis，簡稱IA)所需之人數入組要件，按此進度，推估今年底可進行期中分析，預計2020第一季可提供期中分析結果報告。

杏國表示，SB05PC全球胰臟癌三期人體臨牀試驗收案順暢符合原先規劃，根據二期臨牀結果數據，SB05PC整體存活期長且副作用低，可維持病患生活品質，公司對期中分析結果深具信心。

SB05PC是針對胰臟癌患者使用FOLFIRINOX一線治療失敗後之主要二線用藥，全球三期臨牀試驗目標總收案病患數爲218位，正在美國、臺灣、法國、匈牙利、南韓、俄羅斯、以色列等七國執行三期臨牀試驗，目前收案人數達到108位，治療中人數爲101人，已達期中分析所需人數，待病患完成療程，預計年底前可進行期中分析，明年三月底收案完成並於第四季結案。

杏國SB05PC的三期臨牀設計爲EndoTAGR-1合併Gemcitabine治療晚期胰臟癌，對照組爲單獨使用Gemcitabine，是針對胰臟癌患者使用FOLFIRINOX化療組套治療失敗後之主要二線用藥。近年多項臨牀試驗數據發表，FOLFIRINOX是目前治療胰臟癌方案中存活期最長的療法，已躍爲全球胰臟癌主流用藥。

根據二期臨牀試驗的結果，使用SB05PC合併Gemcitabine治療後預估可延長整體存活期約達13.7個月，且副作用發生率極低，可維持病患良好生活品質。

根據Market Research Engine報告指出，2021年全球胰臟癌市場將成長至130億美元。杏國佈局美、歐、亞主要使用FOLFIRINOX國家，透過密集與這些指標性國家的醫師進行交流，大幅提高醫師使用SB05PC機率，加快臨牀試驗病人收案進度，並有利SB05PC上市後的市場佈局。

杏國於全球胰臟癌病患人數最多的中國大陸市場，則採不同策略。SB05PC在中國申請胰臟癌一線用藥，已於今年6月中旬取得中國國家藥品監督管理局（NMPA）許可，獲准於中國大陸執行三期人體臨牀試驗。SB05PC根據不同國家的醫療現況採取不同策略，提供病患更好的治療選擇，並創造最大市場價值。