杏國胰臟癌新藥三期臨牀試驗解盲未達標

杏國表示、公司將會繼續完成臨牀試驗報告，待臨牀試驗結束後，再依臨牀試驗數據進行細部分析及討論，定訂後續開發策略。

SB05PC全球多國中心三期臨牀試驗共完成218位病惠收案·其中SB05PC驗組108人、對照組110人。期末分析218位受試者的結顯示，主要療效指標方面，SB05PC實驗組EndoTAG聯合療法的整體存活期（OS）中位數226天、惡化存活期PFS）113天，與照組Gcit療整體存活期（OS）中位數209天、化活（PFS）110天相比，未達到統計學上顯意義。

次要評估指標，在疾病控制率方面SB05PC實驗組爲59.38而對組爲48.86％，未達到統計上着差異（p=0.10020.05a界限值）客觀反應率SB05PC實驗組爲對照組別爲1.46％6.82％，未達到統計上顯著異（p=0.2632>0.05界限值）解持續時間B0PC實驗組爲4.1個月以及對照組爲5.6個月。CA19-9腫瘤標記反應率SB05PC實驗及對照組分別爲1.85致及182％，未達顯著差異（p=0.9882>0.05a界限值）。

在安全性評估方面，SB05PC實驗組在開始治療後的不良事件比例爲99.0％，對照組98.0％；開始治療後發生與藥物有關的不良反應，SB05PC相關爲93.1％，Gemcitabine相關86.3％，治療期發生與藥物有嚴重不良反應，SB05PC相關爲16.7％，Gmcitabine相關10.3％。

杏國表示，公司擁有的EndoTAG1技術平臺，爲現今抗癌藥領域中具新性（Novel）技術，可以利用帶正電荷微脂體攜帶不同的抗癌藥靶向（Targetto）於癌細胞所在之血管內皮細胞，利用此EndoTAG技術平臺可衍生出其他新藥契機及不適應症。公司研隊將針對七千多頁臨牀試驗統計數據進行細部分析及討論，訂定SB05PC後開發策略。