順藥新藥 FDA準二期臨牀

董事長林榮錦表示，全球醫學界亟欲想終結中風對人類健康所帶來的威脅，順藥已展開未來開發計劃，並加速國際藥廠授權，期待能突破現有藥物的安全性限制並擴大病患族羣，使所有中風後24小時內的病人皆能因而受惠，滿足此迫切的醫療需求。

順藥表示，LT3001將展開一系列臨牀計劃，並期待透過多劑量單獨給藥或並用機械取栓的方式，進一步進行科學探索與確效。