世衛剛說"幾乎無效" 瑞德西韋獲批成全美首個新冠治療藥物
（原標題：世衛組織剛說“幾乎無效”，瑞德西韋獲FDA批准成全美首個新冠治療藥物）
【文/觀察者網 鞠峰】美國食品藥品監督管理局（FDA）正式批准瑞德西韋（Remdesivir）作爲新冠肺炎治療藥物。然而，世衛組織上週剛剛表示此藥“幾乎無效”。
當地時間10月22日，瑞德西韋的研發公司、吉利德科學公司（Gilead Sciences）在官方網站發表公告稱，瑞德西韋已正式獲FDA批准，成爲新冠肺炎治療藥物。
瑞德西韋也成爲美國首個獲FDA批准的新冠治療藥物。吉利德科學公司同時稱，此藥可以將新冠肺炎住院患者的住院時間縮短5天。
截自吉利德科學公司官方網站
今年5月，FDA給予瑞德西韋緊急使用授權，允許醫療人員對新冠肺炎住院患者使用。
美國總統特朗普10月初自曝確診新冠後，白宮醫生康利發佈的一份備忘錄顯示，特朗普正在接受各種治療，其中就包括瑞德西韋療法。
本月15日，世界衛生組織公佈了瑞德西韋、羥氯喹等藥物的臨牀試驗結果，稱這些藥物對於降低新冠肺炎致死率“幾乎無效”（little or no effect）。
在過去7個月裡，世衛組織在30個國家對11266名新冠患者進行了對比試驗，隨機選擇一定數量的患者分別使用瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋、干擾素、干擾素加洛匹那韋治療，剩餘患者則不使用試驗藥物作爲對照。受試患者中，使用瑞德西韋的患者數量最多，達2750名。
但最終研究結果顯示，從總體死亡率、接受呼吸機治療時間及住院時間這些方面進行對比，這些試驗用的藥物全都“對新冠治療收效甚微，或是根本沒有效果”。
報告中的四種藥物28天死亡率對比，紅線爲相應試驗藥物，藍線爲不使用藥物的對照
在瑞德西韋獲批消息傳出後，吉利德科學公司股價應聲上漲超5%。
另據美國消費者新聞與商業頻道（CNBC）22日報道，瑞德西韋在美目前的品牌名爲維克盧拉（Veklury），對於美國公共醫保或別國醫保項目覆蓋的病人來說，一個5天的療程花費爲2340美元（約合人民幣15636元）；對有私人醫保的病人，花費爲3120美元（約合人民幣20848元）。
美國媒體7月初曾報道，美國政府幾乎買斷了瑞德西韋未來三個月內全部的供應，儘管當時該藥的療效還未得到充分證明。世界衛生組織在獲悉相關報道後對此事展開覈查。
根據美國約翰斯·霍普金斯大學實時數據，截至北京時間10月23日5時24分，美國累計新冠確診病例8395100例，累計死亡222925例。過去24小時，美國新增確診病例75829例，新增死亡病例1109例。