治療新冠病毒 瑞德西韋獲FDA正式認可 吉立亞股價應聲漲

美國總統川普本月稍早確診住院時，瑞德西韋即爲用來治療川普的藥物之一。圖／美聯社

美國食品藥物管理局（FDA）22日（週四）批准吉立亞醫藥（Gilead Sciences）的抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）爲治療新冠肺炎的藥物，這也是第一個、也是唯一在美獲得正式認可的新冠病毒藥物。

受此帶動，吉立亞週五早盤股價大漲5.8％至64.2美元。

今年5月美國FDA覈准瑞德西韋的緊急使用授權，意即儘管該藥品尚未正式獲得審覈通過，但全美醫院與醫師允許使用該藥治療新冠肺炎的住院病患。

透過靜脈注射瑞德西韋，一些新冠病毒住院患者可縮短復原時間。吉立亞表示，該藥將用於12歲以上且必須住院的新冠病毒患者。美國總統川普本月稍早確診住院時，瑞德西韋即爲用來治療川普的藥物之一。

據約翰霍普金斯大學（Johns Hopkins University）統整數據顯示，目前全球新冠病毒累計病例達4,130萬人，死亡逾100萬人。

吉立亞執行長歐戴（Daniel O'Day）強調，「自新冠病毒疫情開始，吉立亞就持續不懈地尋找這場全球健康危機的解決方法。」根據該公司資料，瑞德西韋已獲得全球約50個國家覈准或授權作爲新冠病毒治療藥物。

世界衛生組織（WHO）本月稍早發佈的研究指稱，吉立亞的瑞德西韋對於提高住院病患存活率，僅有極小的醫療效果或甚至無效。對此吉立亞反駁，強調經實驗顯示，使用瑞德西韋的病患能比較快康復。

此外，白宮公衛顧問佛奇（Anthony Fauci）4月提及，瑞德西韋將成爲新冠病毒病患的最新「治療標準」。

接受瑞德西韋療法的患者，大多在5天的療程注射6劑的瑞德西韋，吉利亞另正在開發吸入性的藥劑，並且表示此藥不能製成藥丸服用，因爲內部化學物質可能影響肝臟。