打進世界競技場 再生醫療法 拚520後修法
再生醫療已成新一波生技產業創新及轉型的驅動力，爲快速打進國際競技場，目前產官學研醫界正力拚520後立法院能重啓修法，讓「再生醫療製劑管理條例」能順利過關，以利招商引資，並分食2050年全球上看3,800億美元的再生醫療產值。
新冠肺炎疫情風暴下臺灣逆勢而起，紛紛打造口罩、檢測和疫苗國家隊。爲加速生技產業趁勢接軌國際，生策會正積極進行產業盤點，而臺灣醫界聯盟、臺灣研發型生技新藥發展協會（TRPMA）也和產官學研醫界積極推動再生醫療法修法，上週（5/12）更舉行公聽會，力促完備再生醫療法規環境，儘速通過法案。
衛福部部長陳時中出席「再生醫療製劑管理條例」公聽會後表示，將積極推動儘快通過法案。在病患、學界及業界的共同力促下，預期行政院會加速將法案送進立法院。臺灣醫界聯盟基金會執行長林世嘉表示，目前全球已有超過72件再生醫療產品，且全球有1066件進行中的再生醫療/先進療法臨牀試驗，這也呼應了美國FDA聲明，從現在起到2025年預期每年將通過10-20項細胞及基因治療產品。
就臺灣研發型生技新藥發展協會（TRPMA）統計，臺灣細胞制療產業已漸具規模，目前進行中的再生醫療研究案約83件，案源多來自於國內學術技轉及產業自行研發。臨牀前試驗37案（44.5％）、已進入人體臨牀試驗合計共37案（44.5％），其中進度最快的是已進入臨牀三期的三顧及世福。
不過，由於再生醫療法的「製品」或「製劑」目前仍有爭議，如果是「製品」爲經濟部管轄範圍，「製劑」則是衛福部食藥署管轄範圍，二個版本意見不一，導致該法案從去年延宕至今，癌症病患也因法規未過關無法進行新的療法。
TRPMA理事長張鴻仁認爲，全球皆以類「藥品」概念管理再生醫療製劑，須經過嚴格的臨牀實驗及審查才能取得上市許可。針對審查諮議會及未來販售的專業規定，TRPMA 認爲是技術層面，不應影響立法進度，應儘速通過「再生醫療製劑管理條例」專法，建立細胞治療產品研發準則及審查機制，使產業有所依循，加速我國細胞製劑上市。