生華科新藥具一藥治多癌潛力 獲美國FDA覈准執行臨牀
▲左起爲生華科董事長鬍定吾、總經理宋臺生。（圖／記者姚惠茹攝）
生華科（6492）今（24）日宣佈，獲美國製藥巨擘輝瑞Pfizer青睞，以合併用藥治療攝護腺癌臨牀患者的新藥Pidnarulex (CX-5461)，因其新穎藥物機制具一藥治多種癌症的潛力，正式接獲美國食品藥物監督管理局FDA通知，覈准通過執行臨牀試驗。
生華科表示，Pidnarulex (CX-5461)爲First in Class市場首見的DNA損傷反應(DDR)新穎機制的小分子標靶藥物，用於治療具特定基因缺損的腫瘤細胞可透過合成致死(Synthetic lethality)作用，加速腫瘤細胞凋亡。
生華科指出，PARP抑制劑爲第一代DDR機制藥物，目前已經有四個PARP抑制劑被美國FDA覈准分別用於治療具BRCA1/2基因缺損的卵巢癌、乳癌、胰臟癌和攝護腺癌患者，迄今臨牀上使用最大的挑戰是抗藥性的產生，超過四成具BRCA1/2基因缺損的病患對PARP抑制劑的治療沒有療效。
生華科進一步指出，PARP抑制劑須用於對如鉑類(Platinum)化療藥物敏感的癌症患者才具療效，如患者對化療藥物發展出抗藥性，也同樣面臨無藥可用。
生華科說明，前一階段的人體臨牀試驗已經看到Pidnarulex (CX-5461)對具特定基因缺損的多種癌症展現初步療效，且半數以上收案病患對鉑類(Platinum)化療藥物已產生抗藥性，在無其他治療藥物選擇下，Pidnarulex (CX-5461)仍具療效。
生華科補充，接下來規劃在美國和加拿大開展的臨牀試驗，將事先篩選具致病性特定基因缺損(如BRCA1/2 、PALB2)或其他基因同源重組缺陷(HRD)的多種癌症病患，希望能加速驗證Pidnarulex (CX-5461)的有效性，爭取下一階段執行以取得藥證的未定性腫瘤臨牀試驗(Tissue-agnostic trial)，加速Pidnarulex (CX-5461)開發成功，提供未被滿足醫療需求的癌症病患一項有效解決方案。
生華科強調，Pidnarulex (CX-5461)爲新一代DDR機制，相較之下不容易產生抗藥性，並在多項臨牀前研究，Pidnarulex (CX-5461)不論單獨用藥或是合併PARP抑制劑，皆具成爲PARP抑制劑救援藥物潛力。
根據Global Data統計，三個主要的PARP抑制劑在2019年的全球市場營收即達16.4億美元；根據Coherent Market Insights Analysis (2020)資料，預測2019-2027年的複合年均成長率爲24.5%，市場想像空間大。