國鼎新藥進入美FDA二期試驗 商機看俏
▲臺灣藥物研發新突破，國鼎生技可望成功開發第一個抗肺癌RAS標靶藥。
臺灣藥物研發新突破，國鼎生技可望成功開發第一個抗肺癌RAS標靶藥！國鼎(4132)新藥Hocena®進入美國FDA第二期臨牀試驗，爲臺灣第一個自行研發的小分子新化合物新藥，經動物實驗發現能廣效20多種病症。每年全球腫瘤市場市值高達800億美元，且以20%的年複合成長率增長，國鼎新藥Hocena®將引領全球癌症治療藥物新趨勢，投入龐大腫瘤醫療市場。
國鼎指出，新藥Hocena®已通過美國FDA第一期臨牀試驗，將啓動FDA第二期臨牀試驗， Hocena®更爲臺灣第一個自行研發的小分子新化合物新藥，顯示國鼎生技研發國際級新藥上的實力和競爭力，並將引領全球醫藥業進入新里程碑，國鼎強調，該新藥最快預期能在2017年上市。
全球每年死於肺癌的人數高達140萬人，肺癌更名列臺灣三大死因之一，全球有85%的肺癌患者屬於於非小細胞肺癌，國鼎可望成功開發全球第一個抗肺癌RAS標靶藥，該藥物除了能對抗非小細胞肺癌外，未來預計陸續提出試驗的申請，針對胰臟癌、大腸癌、心血管疾病、紅斑性狼瘡等多達20幾種病症，運用層面廣泛， 市場需求和商機看俏。
根據統計，全球腫瘤市場於2012年市值高達800億美金，且以20%的增幅逐年成長，光是肺癌市場和胰臟癌市場的市值合計高達65億美金。國鼎新藥Hocena®除了能針對非小細胞肺癌, 未來預計陸續提出試驗的申請，針對胰臟癌、大腸癌等現今常見的腫瘤疾病以及在紅斑性狼瘡和心血管疾病的治療，廣泛的適用病症背後潛藏着的是上百億美元的商機大餅。