國產新冠疫苗接到大訂單 這個國家要買3500萬劑！
（原標題：國產新冠疫苗接到大訂單，這個國家要買3500萬劑！）
臨近年底，隨着天氣轉涼，新冠疫苗的研發再度成爲熱點。
據證券時報報道，當地時間週二（10月13日），墨西哥與三家開發新冠疫苗的公司簽署協議，以確保到2021年底爲超過1億人提供疫苗。這三家公司分別是英國的阿斯利康（AstraZeneca PLC）、美國的輝瑞（Pfizer Inc.）和中國的康希諾生物（CanSino Biologics Inc.）。
獲得墨西哥採購大單
據康希諾生物官方微信號15日消息，康希諾生物股份公司與墨西哥衛生部簽署預購框架協議，計劃向墨西哥供應3500萬劑重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）（“Ad5-nCoV”），爲該國高暴露風險人羣構築免疫屏障。此外，墨西哥政府還與阿斯利康（AstraZeneca PLC）、輝瑞（Pfizer Inc.）及新冠肺炎疫苗實施計劃（COVAX）簽署採購協議，總計可爲1.16億人提供免疫接種。
輝瑞、阿斯利康和Covax計劃的疫苗需要注射兩劑，而康希諾生物的疫苗只需一劑。
重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）（“Ad5-nCoV”）由康希諾生物和軍科院陳薇院士團隊合作研發，於今年3月成爲全球首個進入臨牀研究階段的新冠候選疫苗。該疫苗的一期和二期臨牀實驗數據均在國際學術期刊《柳葉刀》上發表，結果證明了低劑量疫苗安全，一針接種引起顯著免疫原性，可刺激平衡的體液免疫和細胞免疫。截至目前，志願者中尚未發現一例嚴重不良反應。該候選疫苗已於6月獲得中央軍委後勤保障部衛生局頒發的軍隊特需藥品批件。8月，成爲國內首個獲得專利權的新冠候選疫苗。
9月22日，康希諾生物的重組新冠疫苗“Ad5-nCoV”國際Ⅲ期臨牀試驗在巴基斯坦取得初步進展，第一組受試者全部入組並接種疫苗。
據科創板日報，墨西哥採購疫苗的最終成本估計約爲17億美元。墨西哥財政部長埃雷拉(Arturo Herrera)表示，該國已經預先支付了1.59億美元，並將在今年年底之前將預付款增加至3.21億美元。
墨西哥總統安德烈斯·曼努埃爾·洛佩斯·奧夫拉多爾（Andrés Manuel López Obrador ）表示，他希望該國能在12月或最遲明年第一季度爲大衆提供疫苗接種。
墨西哥外交部長馬塞洛·埃布拉德（Marcelo Ebrard）稱，墨西哥將在幾天內參與由康希諾生物公司進行的第三期臨牀試驗，並且正在與美國、德國、俄羅斯、法國和意大利等國的公司進行談判以參加疫苗試驗。
擁有1.26億人口的墨西哥是感染新冠病毒死亡人數最多的國家之一，截至目前，墨西哥新冠肺炎累計確診近83萬例，累計死亡近8.5萬人。
在10月9日至11日通過移動電話諮詢公司Consulta Mitovsky對1000名墨西哥人進行的調查中，有34%的人表示，如果免費或便宜的話，他們將尋求成爲第一個接種疫苗的人。另外大約有一半的人說他們希望其他人成爲第一人，還有12%的人說他們不接種疫苗。
股價大漲11%
2019年3月，康希諾生物赴港上市，成爲港股“疫苗第一股”。2020年1月，康希諾正式遞交科創板上市申請並獲得受理，擬募集資金用於新型疫苗產能擴大與新疫苗產品研發。
受利好消息影響，10月15日，A股康希諾生物大漲，截至發稿，漲幅爲11.18%，報378元/股，盤中最大漲幅一度達到14.46%。總市值達650億元人民幣，較昨日收盤上漲約50億元。
康希諾生物-B (HK:6185)在港股市場也上漲約10%，股價報194.80港元。
值得注意得是，根據康希諾生物科創板招股書，公司疫苗產品未實現商業化銷售，因此目前還沒有穩定的營收來源。2017~2019年分別實現營收18.72萬元、281.19萬元、228.34萬元。然而，2017至2019年，公司淨虧損分別爲-6444.91萬元、-1.38億元和-1.57億元，呈逐年擴大趨勢。
事實上，近期一些關於新冠疫苗和藥物的試驗遭遇了挫折，並且打擊了冠狀病毒疫苗的競賽。在參與者患上“無法解釋的疾病”後，強生公司於13日停止了與疫苗試驗有關的所有劑量。在獨立專家委員會提出安全問題後，美國競爭對手禮來公司也暫停了其COVID-19抗體治療的試驗。
9月15日，美國輝瑞製藥有限公司表示，該公司與德國生物新技術公司合作研發的新冠疫苗3期臨牀試驗中，一些參與試驗的志願者出現輕度至中度副作用反應。
據輝瑞公司介紹，參與臨牀試驗的志願者出現的副作用反應包括疲勞、頭痛、發冷、肌肉疼痛等，一些志願者還有發燒症狀，部分志願者出現高燒。
圖片來源：攝圖網（圖文無關）
9月初，9月初，英國阿斯利康製藥公司的AZD1222腺病毒載體新冠疫苗因有一名受試者出現“疑似嚴重不良反應”宣佈暫停其在全球多地開展的新冠疫苗臨牀試驗。當月12日，阿斯利康公司發佈新聞公報說，數據審查程序已完成，疫苗安全性獲得了獨立委員會和英國藥品與保健品管理局的認可。相關臨牀試驗正在陸續恢復。
（本文僅供參考，不夠成投資建議，據此操作風險自擔。）