衆生藥業:子公司RAY1225注射液用於超重/肥胖患者II期臨牀試驗完成首例受試者入組
財聯社2月21日電,衆生藥業公告,公司控股子公司廣東衆生睿創生物科技有限公司自主研發的一類創新多肽藥物RAY1225注射液,已於2024年2月同步啓動用於2型糖尿病及超重/肥胖患者的兩項II期臨牀試驗,並於近日完成超重/肥胖II期臨牀試驗的首例受試者入組。
相關資訊
- ▣ 衆生藥業:子公司一類創新藥RAY1225注射液用於超重/肥胖患者的II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 衆生藥業:子公司一類創新藥RAY1225注射液用於2型糖尿病患者的II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 甘李藥業GLR1023注射液中國Ⅰ期臨牀試驗完成首例受試者給藥
- ▣ 甘李藥業(603087.SH):GLR1023注射液中國Ⅰ期臨牀試驗完成首例受試者給藥
- ▣ 衆生藥業:控股子公司創新藥RAY1225注射液新增適應症臨牀試驗申請獲受理
- ▣ 匯宇製藥:注射用HY07121 I期臨牀試驗首例受試者給藥
- ▣ 通化東寶:注射用THDBH120減重適應症Ib期臨牀試驗完成首例受試者給藥
- ▣ 科興製藥:人干擾素α1b吸入溶液III期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 興齊眼藥:SQ-22031滴眼液Ⅰ期臨牀試驗首例受試者入組
- ▣ 衆生藥業:控股子公司一類創新藥RAY1225注射液新增適應症臨牀試驗註冊申請獲得受理
- ▣ 衆生藥業:控股子公司一類創新藥RAY1225注射液I期臨牀試驗獲得頂線分析數據結果
- ▣ 我武生物:皮炎診斷貼劑01貼II期臨牀試驗首例受試者入組
- ▣ 創新藥最新進展,HY-0007項目完成I期臨牀試驗首例受試者入組!
- ▣ 復旦張江:注射用FDA018抗體偶聯劑用於治療三陰性乳腺癌Ⅲ期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 莎普愛思:鹽酸毛果芸香鹼滴眼液III期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 復旦張江:注射用海姆泊芬治療鮮紅斑痣的美國Ⅱ期臨牀試驗完成首例受試者入組
- 68歲重症患首位受藥!「瑞德西韋」大陸臨牀試驗啓動…首批761例患者試用
- ▣ 百利天恆:BL-B01D1用於複發性或轉移性食管鱗癌III期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司獲批HRS-9563注射液臨牀試驗用於高血壓治療
- ▣ 鍵凱科技:聚乙二醇伊立替康用於治療小細胞肺癌III期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 百利天恆:BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)用於局部晚期或轉移性三陰乳腺癌III期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 聯邦制藥(03933)自主研發的 1 類新藥 TUL12101 滴眼液完成中國 IIa 期臨牀研究首例受試者入組
- ▣ 宜明昂科-B(01541.HK)一度漲超14% IMM0306的Ib期臨牀試驗成功完成首例患者給藥
- ▣ 《生醫股》中裕長效型愛滋病療法 2a期臨牀試驗受試者全數完成注射
- ▣ 中恆集團:控股孫公司納米炭鐵混懸注射液進入II期臨牀試驗階段
- ▣ 綠葉製藥:創新制劑LY01610已完成III期臨牀首例患者入組
- 注入痊癒者血漿 法國30名患者將接受臨牀試驗
- ▣ 聯邦制藥(03933):1類創新藥UBT251注射液已完成在中國健康受試者的Ia期臨牀研究
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司收到SHR-1905注射液臨牀試驗批准通知書