英國國民醫療服務體系爲乳腺癌女性送福祉

在一種新療法獲英國國民醫療服務體系（NHS）批准之後，一千多名患有晚期乳腺癌的女性將有“更多時間與親人相伴”。

這種每日服用一次的藥物 elacestrant，將開給那些因基因突變致使傳統基於激素的治療效果不佳的女性。

其推廣預計能讓約 1100 名女性受益，而此時距離尼斯（Nice）在 10 月最初拒絕該藥物還不到兩個月。

活動人士對這一轉變表示歡迎，但仍‘深感擔憂’，原因是許多患有繼發性疾病的女性在新標準下未得到應有的幫助。

今年早些時候，另一種名爲 Enhurtu 的藥物因成本問題遭拒，儘管其在包括蘇格蘭在內的歐洲大部分地區，還有美國、澳大利亞以及日本均有供應。

“乳腺癌現在”組織的首席執行官克萊爾·羅尼（Claire Rowney）表示：“今天的這一消息固然令人欣喜，但我們仍深切擔憂，該系統未能讓所有治療繼發性乳腺癌的藥物惠及那些急需它們的人。

“我們會不懈努力，以確保每一位患有繼發性乳腺癌的患者都能得到他們迫切需要且應得的關鍵治療。

大約十分之八的乳腺癌病例是激素受體陽性（HR+），這意味着它會生長並對雌激素等激素產生反應。

這些癌症通常通過基於激素的療法，也就是內分泌療法來進行治療。

然而，多達一半的患者的 ESR1 基因會發生突變，這可能致使常規激素治療的效果不如未發生突變的患者。

這甚至在缺乏雌激素的情況下也會促使癌症生長。

對於存在這種基因突變的人，艾拉司羣通過降解腫瘤細胞上的雌激素受體發揮作用，這有助於限制癌症的生長和分裂能力。

尼斯藥物評估主任海倫·奈特（Helen Knight）稱，此決定是依據醫生和患者的證據做出的。

她說：‘委員會了解到，患有晚期乳腺癌的患者優先選擇那些既能延長生命、支持生活質量、推遲化療需求，又安全且耐受良好的治療方法。

‘艾拉司羣是一種很有前景的新療法，有可能滿足這些優先需求。’

由 Menarini Stemline 生產，需要進行 ESR1 突變的基因檢測，以確定誰有資格。

對於那些接受激素治療和 CDK4/6 抑制劑（一種能針對癌細胞上某些蛋白質以阻礙其生長的藥物）治療至少一年後癌症仍惡化的患者，建議採取相應治療措施。