眼疾藥物夯 藥廠大車拚

眼疾藥物開發股

搶攻2024～2030年眼科藥物起飛期，大車拚熱潮起！營運大轉骨的溫士頓，在打造成爲全劑型的眼藥水廠後，已連兩年獲利超過半個股本；新藥股的杏國、全福都已進入二、三期臨牀試驗，進度最快的臺新藥有機會在2023取得美國藥證。

另外，爲募集資金和尋找策略夥伴，仁新美國子公司擬申請海外上市掛牌，全福也可望在第二季登錄興櫃，都將助推國內眼疾藥物股打進國際賽局。

專家認爲，2024～2030年將是眼科藥物起飛期，其關鍵因素，除了有新一代藥物之外，眼科疾病發生、診斷都提高，醫療技術也在進步，保險給付也在擴大當中。目前全球眼科藥物市場處於成長階段，2019～2030全球眼科藥物市場可望成長2.2倍，大陸眼科藥市場將成長6倍。

臺新藥繼日前纔將ADC藥物TSY─0110，以3,000萬美元授權臺康生後，治療白內障術後疼痛及發炎的APP13007，預計今年第二季完成美國三期臨牀，力拚2023首季完成美國505(B)2的申請，第四季取得美國藥證。

APP13007已於去年將大陸、港澳地區的開發及商業化權利授權遠大醫藥（中國），隨着大陸臨牀開啓，近期可望有里程碑金認列；臺新藥也規劃該新藥三期臨牀數據公佈後，將啓動授權。

投入治療乾性黃斑部病變及斯特格病變的仁新，旗下LBS─008已在澳洲及臺灣二地執行治療斯特格病變青少年病患第一b、二期臨牀試驗。該新藥已分別取得美國、歐盟的斯特格病變孤兒藥認證（ODD），以及美國FDA授予的兒科罕見疾病認證（RPD），加上已獲得在英國、香港覈准進行三期臨牀，有機會爭取循快速通道或加速覈准等方式，加快藥物臨牀與上市時程。

全福自主開發的乾眼症滴劑治療新藥BRM421，根據已知的臨牀試驗結果，BRM421安全性高，不僅能顯著改善病患眼睛的乾燥感、灼熱剌痛感與畏光感，更具有早期療效的獨特性。BRM421已完成美國二、三期臨牀試驗，預計今年內將與FDA進行二期臨牀結束諮詢會議。