新華鮮報｜夢不罕見！罕見病診療與保障的“中國模式”再升級

轉自：新華網

原標題：新華鮮報｜夢不罕見！罕見病診療與保障的“中國模式”再升級

來源：新華網

新華社北京10月20日電　題：夢不罕見！罕見病診療與保障的“中國模式”再升級

新華社記者李恆

疾病罕見，愛不停步！

4周以內就能被確診——罕見病患者的平均確診時間有了新突破，越來越多的罕見病“站到了聚光燈下”。

曾經，這一時間長達4年，哪怕是在醫療保健體系較爲發達的國家也不例外，無數家庭輾轉於複雜的醫療系統，卻屢被誤診。

正在北京舉行的2024年中國罕見病大會上，來自不同領域的嘉賓聚焦這一特殊羣體，把脈問診，助力罕見病診療與保障的“中國模式”再升級。

罕見病，患病人數佔總人口0.065%到0.1%之間的疾病或病變。目前，全世界已知的罕見病超過7000種。“確診難、缺少藥、藥價高”一直是罕見病患者難以言說的“痛”。

“如果生命是一場罕見的夢，你會怎麼辦？最難得，是希望，是溫暖。當病痛讓你難以撐下去時，我們就要攜手點亮生命之光。”大會上，北京病痛挑戰公益基金會創始人王奕鷗的一番話，道出了許多患者的心聲。

對於罕見病診治這道世界性難題，我國多部門攜手社會各界關愛罕見病患者，加速探索符合中國國情的罕見病防治保障之路，構建“早發現、早診斷、早治療、可管理、有藥用、能負擔”的全鏈條模式，努力不讓一個患者“掉隊”。

——罕見病診療更精準。

“脾切除是否可行？”“能不能開展補體抑制劑治療？”……每週四中午，北京協和醫院國家級罕見病會診中心，來自不同學科的頂尖專家匯聚於此。在線上參會和會診的，還有來自全國多家罕見病診療協作網醫院的醫生們。他們共同爲一個罕見病患者和家庭提供診治方案。

作爲全國罕見病診療協作網國家級牽頭醫院，北京協和醫院建立了中國罕見病診療服務信息系統，牽頭編寫了罕見病診療指南，建立了罕見病多學科“一站式”診療模式。

“提高罕見病診療水平，關係千千萬萬家庭的幸福。”北京協和醫院院長、中華醫學會罕見病分會主任委員張抒揚說，在疾病救治上，我們必須全力以赴，通過多學科會診提升診療能力，挽救患者生命。還要呼籲更多“新鮮血液”加入護佑罕見病患者的生命接力。

建立中國罕見病綜合雲服務平臺，提高罕見病診療智能服務能力；發佈兩批罕見病目錄，共收錄207種罕見病……樁樁件件，都爲艱難前行的罕見病患者及家庭注入向上力量，罕見病規範診療能力和照護管理水平不斷提高。

——藥品可及性持續增強。

每一次醫保藥品目錄調整，都牽動着參保人的心。

2021年，國家醫保藥品目錄調整新增治療脊髓性肌萎縮症（SMA）的重要藥品諾西那生鈉注射液；2023年的目錄調整新增15個目錄外罕見病用藥，覆蓋16個罕見病病種，填補了10個病種的用藥保障空白，戈謝病、重症肌無力等疾病治療用藥被納入目錄……目前已有80餘種罕見病用藥被納入國家醫保藥品目錄，罕見病藥品保障水平穩步提升。

國家醫保局副局長李滔說，下一步，將持續完善罕見病用藥准入和支付機制，探索建立“1+3+N”多層次醫療保障體系，鼓勵引導支持商業健康保險、慈善捐贈、醫療互助、工會職工互助等其他保障力量共同努力，凝聚提升罕見病醫療保障水平合力。

——社會力量溫暖壯大。

2018年10月，中國罕見病聯盟成立；2023年2月，中華醫學會罕見病分會成立……罕見病醫學專業學會組織相繼成立，罕見病醫學專業人才隊伍持續壯大，助力罕見病患者這一特殊羣體被社會各界所“看見”。

“我們要做的事情，就像太陽散發光芒一樣，爲罕見病患者打開‘健康之門’。”中國罕見病聯盟執行理事長李林康說，對每一個小羣體都要關愛、都不能放棄。這是健康中國建設的題中應有之義，也是溫暖民生、彰顯社會公平的生動寫照。

國家自然科學基金委爲罕見病設立專項，科技部批准建設疑難重症及罕見病國家重點實驗室，罕見病研究雜誌創刊，中國紅十字基金會罕見病共助基金髮布，國家衛生健康委印發國家罕見病醫學中心設置標準……

“罕見病防治是一項系統工程，中國式辦法就是要調動每一個社會細胞力量，共築罕見病患者生命防線。”中國殘疾人聯合會原主席、康復國際原主席張海迪表示，人們和罕見病的鬥爭，也是人類和疾病鬥爭的縮影。隨着醫學進步和社會對罕見病認知的不斷提高，我們堅信，人類終將攻克罕見病。

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