信達生物與羅氏達成新一代DLL3抗體偶聯藥物的獨家許可協議，獲得8000萬美元首付款

1月2日，信達生物宣佈與羅氏達成全球獨家合作與許可協議，以推進IBI3009，一款靶向Delta樣配體3（DLL3）的新一代抗體偶聯藥物（ADC）候選產品的開發，旨在爲晚期小細胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治療選擇。IBI3009目前已在澳大利亞、中國和美國獲得臨牀申請（IND）批准，並於2024年12月完成I期臨牀研究首例患者給藥。

根據協議，信達生物授予羅氏IBI3009的全球開發、生產和商業化的獨家權益。雙方將共同負責該ADC候選藥物的早期開發，後續臨牀開發將由羅氏負責。信達生物將獲得8000萬美金的首付款，和最高達10億美金的開發和商業化潛在里程碑付款，以及未來基於全球年度銷售淨額的梯度式銷售提成。

根據信達生物推文介紹，IBI3009特異性靶向DLL3，一種在正常組織中低表達、但在特定癌種尤其是SCLC和其他神經內分泌腫瘤中顯著過度表達的抗原。IBI3009基於信達生物專有的新型拓撲異構酶I抑制劑（TOPO1i）平臺設計開發。IBI3009在多個腫瘤負荷小鼠模型（尤其在化療耐藥腫瘤類型）中展現出了令人鼓舞的抗腫瘤活性，並具有良好的安全性特徵。

（信達生物官方公衆號）

(編輯：林辰)