醣基預防性細菌性疫苗 獲美國 FDA 覈准進行一期臨牀試驗

糖基（6586）22日公告，研發之預防性細菌性疫苗CHO-V08， 獲美國食品藥物管理局（FDA）覈准進行一期臨牀試驗。

糖基研發的CHO-V08，爲高致病性克雷伯氏肺炎桿菌雙價預防性疫苗。根據BCC Research研究報告指出，預估至2030年全球肺炎疫苗市場將達75億美元。英國國民保健署 (National Health Service, NHS)最新資料顯示，克雷伯氏肺炎桿菌（Klebsiella pneumoniae , KP）不論在發生率、住院率、菌血症發生率，甚至疾病引發之死亡率在 近年來有急速攀升趨勢。

最新的臺灣醫院感染管制與抗藥性監測管 理系統（THAS）統計顯示，克雷伯氏肺炎桿菌已多年高居區域醫院加護病房不分部位感染菌種的第1名，然而截至目前並無任何克雷伯氏肺炎桿菌疫苗問世。

糖基生醫所開發的高致病性克雷伯氏肺炎桿菌雙價預防性疫苗CHO-V08，若能成功於後續臨牀試驗中驗證安全性以及有效性，不僅能爲公司創造價值，並能針對WHO所警示之須優先防堵之病原菌株進行超前佈署，爲全球人類健康福祉貢獻心力。

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