瑞磁向美申請新冠試劑EUA

瑞磁ABC-KY（6598）25日公告，已完成開發全球首創可同時檢測新冠及流感病毒的分子核酸檢測試劑，並向美國FDA正式申請緊急使用授權（EUA），成瑞磁第三項EUA，法人預期將帶動瑞磁在2021年啓動爆發成長力道。

瑞磁的六合一產品可同時檢測新型冠狀病毒、A型流感病毒、B型流感病毒、呼吸道融合病毒等，是近年來最常見的六種呼吸道流感病毒。

法人表示，未來幾年內新冠病毒不會消失並轉爲流感，而美國疾管局統計資料顯示，近幾年美國感染流感年平均約高達1,800萬例；而新冠肺炎疫情風暴，美國自11月下旬以來，每天確診人數幾乎是20萬例起跳，最多單日確診人數更在日前曾突破25萬例，超過3千人死亡。目前因感染新冠病毒而住院的病例數更連續數十日創紀錄破11萬人，瑞磁開發檢測新冠及流感病毒的分子核酸檢測試劑將可望有不錯利基。