肺癌陰霾下的希望曙光 今年19款肺癌創新藥獲批

肺癌，這一令人心悸的病症，每年冷酷無情地吞噬着成千上萬的寶貴生命，其陰霾籠罩之下，無數家庭陷入無盡的悲傷與掙扎。中國國家癌症中心今年公佈的數據顯示：2022年，全國範圍內新確診的肺癌病例數量竟攀升至106.06萬例之巨，而因肺癌離世的患者更是高達73.33萬人。觸目驚心的數字背後，是肺癌作爲健康領域頭號“殺手”的殘酷現實。

然而，在絕望的陰霾之中，我們仍需尋找那一線曙光。對於已經不幸罹患肺癌的患者及其家庭而言，隨着醫學科技的飛速發展，新的治療方法和希望正不斷涌現。精準醫療、免疫治療、靶向治療等前沿科技的應用，爲肺癌治療開闢了全新的路徑，極大地提高了治療效果和患者的生存質量。

近日，國家藥監局藥品審評中心公示，勃林格殷格翰申報BI 1810631片擬納入突破性治療品種，用於治療攜帶人表皮生長因子受體-2（HER2）既往接受過全身治療的晚期、不可切除或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

在獲批的肺癌新藥隊列中，非小細胞肺癌（NSCLC）佔據了顯著位置，共有15款新藥被批准用於治療該類型肺癌，彰顯了科研界對非小細胞肺癌治療策略的不斷拓展與深化。而相比之下，針對小細胞肺癌（SCLC）的治療藥物則顯得較爲稀缺，僅有4款藥物獲批，這其中包括了來自君實生物的特瑞普利單抗（商品名：拓益）、百濟神州的替雷利珠單抗（商品名：百澤安）、正大天晴集團南京順欣製藥旗下的貝莫蘇拜單抗（商品名：安得衛），以及安進公司的革命性產品——塔拉妥單抗（Tarlatamab）。

尤爲值得注意的是，塔拉妥單抗（Tarlatamab）的獲批，不僅標誌着其作爲首個也是目前唯一一款專門針對DLL3靶點的雙特異性T細胞接合療法在治療侵襲性肺癌（尤其是小細胞肺癌）方面的成功應用，更被視爲小細胞肺癌治療領域的一項重大突破與里程碑式成就。這一創新療法的引入，爲患者提供了新的治療選擇，有望顯著改善小細胞肺癌患者的預後，提升治療反應率及生存質量。

本文源自：金融界

作者：AI小康