中美瑞康核酸技術（南通）研究院有限公司藥品申請臨牀試驗默示許可獲受理

5月15日，據CDE官網消息，中美瑞康核酸技術（南通）研究院有限公司聯合申請藥品“RAG-17注射液”，獲得臨牀試驗默示許可，受理號CXHL2400208。

公示信息顯示，藥品“RAG-17注射液”適應症：擬用於治療成人因超氧化物歧化酶1（SOD1）突變引起的肌萎縮側索硬化症（ALS）。

本文源自金融界