醫療健康行業週報 | 「賽橋生物」獲近2億元B輪融資；瑞龍外科完成超3億元B輪融資

近年來，醫療健康產業創新不斷涌現，並發展成爲最活躍的行業之一，36氪見證和陪伴着這一領域創新企業的成長，併爲行業帶來專業的聲音。

爲此，36氪推出了“醫療健康行業週報”這一欄目，接下來將定期發佈，爲讀者提供資本、政策、財務、新產品等多角度的行業資訊。

6月16日醫療健康行業週報請查收。本次週報收錄了本週醫療健康領域的融資新聞。

融資投資

賽橋方舟（深圳）生物科技有限公司（賽橋生物）近期完成近2億元規模B輪融資，本輪融資由本草資本領投，弘盛資本跟投，老股東水木創投、騰業創投、昌發展和深圳天使母基金持續加註。本輪所募集資金，將加速新質生產設備的商業化進程。面向行業的長遠發展目標和終局要求，賽橋生物致力於協助客戶提升其產品的商業化競爭力，以期加速行業產業化的重要轉折點。公司將以中國爲基地，服務全球市場，爲世界各地的客戶提供卓越的解決方案。

賽橋生物成立於2020年，主要從事細胞與基因治療（CGT）行業上游的關鍵製造技術及成套核心裝備的技術創新和國產化工作，實現CGT產業化裝備的全封閉、自動化、數字化和柔性化，36氪曾對其進行詳細報道。

專注CGT上游智能裝備國產替代，「賽橋生物」獲近2億元B輪融資｜36氪首發

卓外醫療完成超億元B+和B++輪融資，由江夏科投集團等共同投資，用於營銷、製造與產業化建設，加速商業化進程。該公司專注於微創影像技術研發，產品線覆蓋多個科室，擁有自主知識產權的內窺鏡系統，新發明專利獲授權，已申請專利超150項。卓外醫療於2015年6月在上海張江成立，一直專注於微創影像技術的研發與創新，其產品線已經實現了普外科、泌尿外科、婦科、骨科、胸外科等細分市場的全覆蓋。

領博生物科技（杭州）有限公司於6月12日完成數千萬元A+輪融資，由杭州天士力新賽道股權投資合夥企業（有限合夥）投資。這是領博生物繼2023年底完成A輪後，短時間又完成的新一輪融資。本輪融資資金將主要用於現有產品臨牀推進和新適應症心臟搭橋人工血管的研發，加速多個臨牀前研究進展，推動領博生物再生醫學領域的研發和創新。

瑞龍外科完成超3億人民幣B輪融資，由無錫國聯（旗下國聯通寶、錫洲國際及揚州經開新興產業基金）和渶策資本共同領投，King Star Med LP和老股東LongRiver江遠投資跟投。本輪融資將加速推進模塊化海山一®手術機器人的商業化進程，推動公司的國際化戰略步伐。瑞龍外科創立至今已形成海山一®腔鏡手術機器人系統、海山一®腔鏡影像系統、海山一®手術器械等產品系列及100多項海內外專利申請。

楷拓生物宣佈完成近億元新一輪融資。本輪融資由倚鋒資本、知壹投資領投，元禾控股、蘇州園區科創基金跟投。楷拓生物成立於2021年，從成立伊始就立足先進療法領域，聚焦創新型核酸藥物CRDMO服務。本輪資金將用於楷拓生物海外業務和全流程CRDMO服務能力升級，夯實公司在覈酸藥物技術賽道上的核心競爭力。

基因治療創新藥企朗信生物宣佈完成B+輪融資，由上海生物醫藥基金領投，聯和投資等股東跟投。朗信生物成立於2020年，致力於基因治療創新藥物研發製造。公司成立至今，已經建成符合GMP法規的、可放大的生產AAV產品的平臺工藝，有能力開發高產量高質量的基因治療產品，成本可控。本次融資將進一步加速朗信生物在基因治療創新藥物領域的研發和產業化進程。

上海心光生物醫藥有限責任公司宣佈完成由海脈德創投，上海天祥實業和老股東合投的數千萬Pre-A輪融資。心光生物於2018年在復旦科技園創立，致力於推動透析技術的便利化，讓全球超過三百萬的尿毒症患者回歸正常生活。心光生物圍繞基於酶的血液淨化技術平臺，佈局了超過七篇國際PCT專利，其中三篇進入國家階段，兩篇獲得中國發明專利，一篇獲得美國發明專利，專利矩陣約50篇。公司自主開發的首款產品——便攜式透析平臺，爲國內首創。其採用獨特的透析液再生技術，無需依賴複雜的水處理系統。

行業觀察

“如果連最終用藥的患者到底需要什麼都不知道，那麼我們提供的可能都是我們想象的服務、是患者不需要的服務。”6月上旬由蔻德罕見病中心發起的行業案例研討會上，談及罕見病領域藥物研發中“患者洞察”的重要性，百濟神州創新業務拓展及全渠道營銷總監杜珊珊總結道。

罕見病患者的需求，核心在於“有藥用”“付得起”。簡短六字背後，是在新藥研發、藥品可及性、醫療保障三者之間的艱難求衡，鉅額研發成本、高昂藥價和難以落實的支付保障之間，矛盾長期橫亙，限制着罕見病藥物的研發和應用。

5月20日，罕見病藥物“唯銘贊”在中國的進口藥品註冊證到期，藥企BioMarin決定不再爲之續期，這也意味着唯一能夠治療黏多糖貯積症IVA型的特效藥將退出中國大陸市場，相關患兒可能面臨無藥可用的困境。這款治療年費超百萬的罕見病藥物，也曾試圖參與國家醫保談判，但最後未能成功。

因此，在研發端，降低成本；在支付端，創新籌款和運營方式，是衆多罕見病藥物研發應用過程中十分緊迫的問題。前述研討會的案例分享中，“以患者爲中心”作爲一種統籌原則，頻頻出現；罕見病專項基金的設置，也被寄予厚望……（點擊此處獲悉詳情）

近日，禮來的雙靶點多肽藥替爾泊肽在中國獲批上市，這一降糖、減重賽道的明星藥物已在美國市場展現出巨大的臨牀和商業價值，在華表現也備受期待。近年來，多肽藥物由於特異性強、生物活性高、能解決用小分子或抗體藥物難以治療的部分適應症等優點，成爲新藥研發的熱門賽道。

從分子功能和形式角度，從單功能肽升級到臨牀價值更高的多功能肽，是當前重要的開發方向。作爲多特異性藥物的典型代表，多功能肽可同時作用於疾病中有內在聯繫的多個靶點、產生協同效應，有望實現更好的有效性和安全性。當前，禮來(Eli Lilly)、安進（Amgen）、Apellis Pharmaceuticals、阿斯利康（AstraZeneca）等公司在這一領域走在前列，國內專注雙功能和多功能多肽研發的藥企麥科奧特也在全球競爭中佔有一席之地。

麥科奧特成立於2007年，見證了中國創新藥行業從蹣跚起步到如今成爲全球創新重要力量。2014年，麥科奧特完成了一筆總金額超過2億元的BD交易，依靠管線授權開發收入自給自足，度過了藥物發現、技術平臺積累的早期階段。最近四五年間，麥科奧特累計完成7億元融資，將多款雙功能多肽創新藥推進至中美臨牀試驗階段，其中一款產品正在開展臨牀三期……（點擊此處獲悉詳情）

編輯：海若鏡