陽明交大用藥物改變蛋白構造 助治療多囊腎病、分泌腹瀉等疾病

明交大藥理所教授黃自強（右）團隊發現藥物能改變該蛋白的構造，這項研究成果有望推動針對囊性纖維化、分泌性腹瀉及多囊腎病的下一代藥物開發，帶來更多治療希望。（圖／陽明交大）

藉由解析囊性纖維化（cystic fibrosis）致病蛋白的結構，陽明交大藥理所教授黃自強團隊發現藥物能改變該蛋白的構造，這項研究成果有望推動針對囊性纖維化、分泌性腹瀉及多囊腎病的下一代藥物開發，帶來更多治療希望。研究成果獲刊登於期刊《Nature Communications》。

CFTR蛋白在細胞中扮演氯離子（電解質的一種）傳輸的角色，並協助水分通過細胞膜，保持身體系統的正常運作。當CFTR發生缺陷突變時，細胞膜中負責電解質與水分傳輸的通道會被阻塞，導致囊性纖維化，影響呼吸和消化系統功能。而當CFTR活性過高時，水分傳輸過多則會引發分泌性腹瀉等病症。

陽明交大藥理所教授黃自強運用冷凍電子顯微技術(Cryogenic electron microscopy, cryo-EM)，成功解析了CFTR蛋白的完整結構，並發現一些抑制劑可以結合在CFTR蛋白的特定區域，引發結構改變，進而降低其活性。這一機制，爲過去不知道的藥理作用提出解答，也替治療囊性纖維化針對CFTR蛋白的藥物研發提供了新的方向和解釋。

特別有趣的是，豬也有CFTR，但同樣的抑制劑在豬身上的效果就不明顯。爲了解答這個疑惑，研究團隊還特地將人與豬的CFTR蛋白結構上的片段互換，結果豬的CFTR蛋白對抑制劑的反應變得與人的CFTR幾乎一致，解釋了這些微小結構差異如何影響藥物的效果。

「能夠縮小至分子或原子的尺度，觀察細胞的運作，始終是我從事科學工作的夢想，」黃自強教授表示。過去，醫學研究大多從器官或細胞層面探討疾病，但這往往難以揭示病理機制和藥物作用原理，也限制了新一代藥物的開發。

黃自強說，大部分藥物的標的物都是蛋白質，但過去難以精確瞭解藥物如何與蛋白結合以及結合後如何影響其功能。冷凍電子顯微技術 讓科學家更輕鬆地解析蛋白質的結構，並開啓了基於這些結構的精準藥物設計的新大門。

此次突破性發現刊登在《Nature Communications》，代表着科學家更進一步理解CFTR蛋白調控機制及其導致的囊性纖維化罕見疾病。隨着技術的進步，解析蛋白質結構的成功率大幅提升，這項研究成果有望推動針對囊性纖維化、分泌性腹瀉及多囊腎病的下一代藥物開發，帶來更多治療希望。