通化東寶：全資子公司完成THDBH120 Ia期臨牀試驗 達到主要終點目標

通化東寶公告：通化東寶藥業全資子公司東寶紫星（杭州）生物醫藥有限公司完成GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑注射用THDBH120的Ia期臨牀試驗，獲得總結報告，研究結果顯示達到主要終點目標，安全性和耐受性良好。該藥物適應症爲2型糖尿病及超重或肥胖，註冊分類爲化學藥品1類，研發投入約9,323.91萬元。公司正在進行Ib期臨牀試驗，進展順利。注射用THDBH120有望成爲更長效的糖尿病治療藥物。公司提醒投資者關注研發風險。