美藥管局發佈新冠抗體療法緊急使用授權
新華社華盛頓11月10日電（記者譚晶晶）美國食品和藥物管理局9日批准了美國藥企禮來公司一種新冠抗體療法的緊急使用授權申請，允許一些輕症至中症的新冠患者接受這種療法的治療。
美國藥管局在一份聲明中說，該療法被授權用於12歲及以上、體重至少40千克的患者，其病情有發展爲重症或需住院治療的高風險。這種療法不適用於已住院或需要吸氧治療的新冠患者。
據介紹，禮來公司療法採用的抗體bamlanivimab是一種針對新冠病毒刺突蛋白的單克隆抗體，它能阻止病毒附着和進入人體細胞，從而起到預防和治療新冠病毒感染的作用。患者通過單劑靜脈注射接受治療。
聲明說，批准該療法的緊急使用是基於對465名新冠輕症至中症非住院患者進行的2期隨機雙盲對照試驗的效果評估。這些患者分組後分別接受了700毫克、2800毫克、7000毫克抗體或安慰劑治療。數據顯示，在接受治療後28天內，接受抗體的患者需要住院或急診治療的平均比例爲3%，而接受安慰劑的患者需住院或急診治療的比例爲10%。