兩項腫瘤藥臨牀試驗失敗 琺博進美國團隊裁員75%

又一家醫藥外企宣佈裁員。美國生物醫藥科技公司琺博進正在從根本上重組業務，近期宣佈其美國團隊裁員75%，同時停止對其主要候選藥物的投資，作爲公司兩項晚期胰腺癌藥物臨牀試驗失敗的應對措施。

由於旗下藥物pamrevlumab（CTGF抑制劑潘瑞魯單抗）在臨牀試驗中表現不佳，琺博進不得不將其美國團隊裁員75%。

總部位於美國的琺博進，專注研發First-in-class藥物，旗下核心產品包括已經上市的HIF-PH抑制劑羅沙司他、在研品種潘瑞魯單抗，後者爲公司數次裁員的關鍵。

2023年，旗下產品潘瑞魯單抗的兩項三期臨牀試驗失敗，即先後在杜氏肌營養不良症、特發性肺纖維化等適應症的後期臨牀中失敗，琺博進解僱了104名員工。裁員工作在今年一季度末完成，這一數字約佔其美國員工總數的三分之一，但該藥物兩項關於胰腺癌的研究得以繼續。

今年6月，琺博進首席執行官Thane Wettig在高盛的一次活動中表示，將此次癌症臨牀試驗數據作爲關鍵點——要麼達到終點，藥物申請批准，要麼失敗，公司被迫重組。

結果並不理想。琺博進透露，兩項實驗均未達到主要終點，Thane Wettig也兌現了此前言論，重組公司，爲公司的後潘瑞魯單抗時代謀劃。這也意味着，琺博進要在美國實施一項直接且重要的成本縮減計劃。這一計劃涉及終止對潘瑞魯單抗的研發投入，並將公司美國團隊裁員75%。截至2023年底，包括美國團隊在內，琺博進共有486名員工。

琺博進方面表示，公司還計劃“快速結束任何仍進行的潘瑞魯單抗相關義務”。

而另一款產品羅沙司他之於琺博進，就格外重要。從目前來看，中國市場貢獻不小。數據顯示，自2020年以來，羅沙司他在國內腎病貧血市場中連續排名首位，但該藥在國外的申報情況並不理想。2021年，美國食藥監局就拒絕了羅沙司他的上市申請。

另據外媒公佈的今年以來生物製藥企業裁員情況，前七個月，已有超過80家生物製藥企業裁員，其中包括輝瑞、拜耳、武田、賽諾菲等國際知名企業。

新京報記者 張秀蘭

校對 楊許麗