聯亞疫苗EUA 阿中今宣佈審查結果 若順利通過 200多萬劑現貨供調度

知情人士透露，食藥署已召開專家會議審查聯亞疫苗。（圖／業者提供）

食藥署已召集專家會議，審查聯亞疫苗提出緊急使用授權（EUA）。食藥署長吳秀梅昨晚並未否認，僅說「週一再說」。據瞭解，最快今日由衛福部長陳時中親自宣佈聯亞審查結果，若順利通過，將有200多萬劑現貨可供中央調度使用。

聯亞疫苗6月27日公佈二期期中解盲結果後，50天來皆靜悄悄，各界推測，聯亞的EUA審查會議應該快了。知情人士透露，食藥署近日確已召開專家會議審查聯亞疫苗，並達成共識。

聯亞生技發言人範瀛雲表示，尚未收到食藥署通知取得EUA的相關資訊，先前已依食藥署指示交貨18至19批的貨，總數約200多萬劑的疫苗，正在審查檢驗封緘。

範瀛雲表示，200多萬劑疫苗目前存放在外倉，效期可達2年，不清楚檢驗封緘程序要多久，但該做的檢查食藥署都會做，產品出廠前，也都經過廠內品質控制的範疇檢驗，確認沒問題後纔會放行，品管相當嚴格。

相較於聯亞，高端疫苗在6月10日發表二期臨牀試驗期中報告，隨即向食藥署申請EUA，39天后即通過EUA，現已列入第6輪公費施打主力。

高端疫苗昨晚發佈重訊表示，8月13日向巴拉圭衛福部申請EUA審查，會以取得國際認證爲目標，持續進行第三期臨牀試驗。

高端指出，巴拉圭人口總數約700萬人，確診個案超過45.6萬人，1.5萬人死亡。全球各國政府與疫苗廠皆積極投入疫苗開發與擴大疫苗接種，現階段疫苗仍爲全球短缺的關鍵防疫物資。