禮來治療早期症狀性阿爾茨海默病新藥獲FDA批准上市

北京商報訊（記者 姚倩）7月2日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准Kisunla（donanemab-azbt，每月一次350毫克/20毫升靜脈輸注），禮來製藥（紐約證券交易所代碼：LLY）的阿爾茨海默病療法用於治療成人早期症狀性阿爾茨海默病（AD），包括輕度認知功能障礙（MCI）患者和輕度癡呆階段AD且有確診的澱粉樣蛋白病理改變的患者。Kisunla是首個且唯一一個有證據支持在清除澱粉樣蛋白斑塊後可停藥的療法，這可以降低治療成本並減少輸液次數。