快訊／聯亞要到印度做三期臨牀1.1萬人 美國做追加疫苗「混合補強施打」！
▲聯亞生技六月底拚EUA，加速推印度萬名受試第三期臨牀試驗。（圖／翻攝自證券櫃買中心直播）
聯亞生技今（27） 晚6點召開線上重訊發佈會，但強調今天非解盲記者會，而是2期期中數據分析，結果顯示聯亞新冠疫苗UB-612有良好的安全性及耐受性，且具優異免疫原性反應。聯亞生技將於六月底遞交期中分析報告，及其他技術文件至食藥署進行緊急使用授權（EUA）審查，並加速推動印度11,000名受試者之第三期臨牀試驗。
聯亞也表示，美國Vaxxinity團隊已於今年二月與美國FDA進行pre-IND會議，將和美國University of Nebraska Medical Center（UNMC）合作，以UB-612作爲已接受輝瑞（Pfizer）、莫德納（Moderna）和嬌生（Johnson & Johnson）疫苗但中和性抗體效價逐漸下降者之追加疫苗（booster vaccine），進行「混合補強施打」之第二期臨牀試驗。
▲聯亞今（27）日下午6時舉辦線上記者會，公佈新冠疫苗研發的期中數據分析，圖右爲聯亞生技發言人範瀛雲、圖左爲董事長特助彭文君。（圖／翻攝自證券櫃中心直播）