國光生技補件過關 食藥署放行人體試驗
衛福部今（20）日表示，先前已有條件覈准國光生技公司「新冠肺炎（COVID-19）」候選疫苗第一期臨牀試驗計劃，該公司昨(19)日補齊前述函文要求的技術性資料，經衛福部審查通過。
衛福部表示，先前在8月16日召開的國光生技「新冠肺炎(COVID-19)疫苗臨牀試驗審查專家會議」中，與會專家建議有條件覈准該第一期臨牀試驗計劃，當時就要求該公司須補齊部分技術性資料，昨(19)日國光公司補齊資料後，醫藥品查驗中心立即啓動資料之審閱評估，並在當天報告完成後通知食藥署，經衛福部審查通過，可實際施打於受試者。
食藥署說，國光升技第一期人體實驗預計收案60多名健康受試者，並先做安全性、毒性試驗。而除了國光生技外，其他廠商的申請案尚在審覈中。