CRO概念股集體下挫！美國衆議院通過《生物安全法案》，多家上市公司緊急迴應

本文來源：時代財經

當地時間9月9日，美國衆議院以306票對81票通過了H.R.8333號法案，即《生物安全法案》。該法案擬限制美國政府提供的資金、貸款或補助被用於在履行政府資助的合同中使用被指定公司提供的某些生物技術設備或服務。儘管有此限制性條款，該法案也包括了一項不溯及既往條款（“祖父”條款），即允許被指定的公司繼續爲其客戶履行由美國政府資助的合同直至2032年。

該法案仍需經過參議院表決通過，並將參、衆院兩院通過的版本協調一致，纔會遞交給美國總統簽署成爲法律。

美國民主黨衆議員吉姆·麥戈文此前公開表示，他將投票反對該立法對中國藥明生物、華大基因和其他生物科技公司的限制，並稱“這是一項糟糕的法案”。衆議院民主黨領袖哈基姆·傑弗里斯也投了反對票。而參議院正由民主黨把持。

該法案具體點名了5家中國“予以關注的生物技術公司”，包括藥明康德（603259.SH；02359.HK）、藥明生物（02269.HK）、華大集團、華大智造（688114.SH）和其子公司Complete Genomics。

9月10日上午開盤，相關上市公司股價紛紛下跌。截至發稿時間，藥明康德A股下跌5.94%。H股下跌9.46%；藥明生物跌幅達到8.11%；華大智造下跌2.87%。

9月10日上午，相關公司緊急對外澄清，對該法案的指控進行的反駁。

華大智造表示，該法案對於公司的指控存在多處事實錯誤，後續依舊可能被修改或終止。華大智造和Complete Genomics作爲基因測序行業上游設備提供商，不收集任何基因數據，客戶基於公司測序平臺所產生的數據均由客戶自行收集、存儲、處理及管控。美國本土領先的第三方評估公司 FTI Consulting 曾在2023年10月對華大智造基因測序儀（DNBSEQ-T7）進行審計。結果顯示，“沒有測序信息相關的與外部IP的通信和數據傳輸，也未發現直接相關的源代碼或網絡方面的漏洞。”

藥明生物表示，作爲全球生物藥CRDMO平臺，本公司既沒有人類基因組學業務，亦未在其全球任何業務中手機人類基因組數據。本公司堅信其在過去沒有、現在和未來都不會對美國或任何其他國家構成國家安全風險，並強烈反對未經正當程序的任何未經證實的預設性指定。

藥明康德也同樣強調，公司在過去沒有、現在和未來都不會對美國或任何其他國家構成國家安全風險，而且公司也未曾受到美國政府機構的任何制裁，同時再次重申，藥明康德既沒有人類基因組學業務，而且公司的現有各類業務也不涉及在美國、中國或任何其他地區收集人類基因組數據。

“在今後數月，擬議《生物安全法》草案還將繼續經歷立法過程。要使擬議的立法草案成爲法律，該草案在第 118 屆國會任期屆滿之前還必須獲得美國參議院的批准，並調和與美國衆議院所通過版本之間的任何差異。目前，美國參議院尚未安排對擬議《生物安全法》草案進行審議，其立法進程走向尚不明確。公司將與諮詢顧問協力，繼續與參與立法過程的相關方進行溝通和對話。”藥明康德表示。

自年初以來，美國生物安全法案風波不斷。受該消息影響，相關企業經歷數次大跌，並且數度澄清表態，但直至目前該法案尚未有定論。

從當前數據來看，生物安全法案風波或對藥明康德的業績產生了影響。2024年上半年，藥明康德來自美國客戶的收入出現近三年來首次下滑。據藥明康德提供的資料顯示，今年上半年，來自美國客戶的收入達107.1億元，剔除特定商業化生產項目，同比下降1.2%；日本、韓國及其他地區客戶收入爲9.1億元，同比下降17.4%。而歐洲及中國客戶收入均爲正增長，其中，來自歐洲客戶收入22.2億元，同比增長5.3%；來自中國客戶收入34.0億元，同比增長2.8%。

不過，藥明康德也在半年報中指出，儘管面臨外部環境的不確定性，公司預計2024年收入可達到383億元~405億元，剔除特定商業化生產項目後將保持正增長，預計增長率爲2.7%~8.6%。據半年報，藥明康德在今年上半年新增客戶超過500家，雖然較去年同期的600家有所下滑，但截至2024年6月末，公司在手訂單431億元，剔除特定商業化生產項目同比增長33.2%，表現超出市場預期。

（時代財經記者李傲華 綜合自上市公司公告、時代週報、每日經濟新聞、財聯社、第一財經）