拜耳：阿柏西普8mg在III期QUASAR研究中達到主要終點

12月23日，拜耳公司宣佈全球III期QUASAR研究的積極頂線結果，該研究評估了阿柏西普8mg治療視網膜靜脈阻塞（RVO），包括中央、分支和半側視網膜靜脈阻塞繼發黃斑水腫患者的療效和安全性。研究在第36周達到了主要終點，顯示每8周（經初始每月一次後）接受阿柏西普8mg治療的患者，與每4周接受當前標準治療艾力雅2mg（阿柏西普2mg）的患者相比，獲得了視力的非劣效性提高。阿柏西普8mg耐受性良好，其安全性與之前的臨牀試驗一致。