安成藥力拚美國藥證到手 今年營運期待轉盈
▲安成藥總經理劉念華(圖右)表示，安成藥的營運策略是希望每年能維持五個專案以上的申請，並加速美國藥證申請通過、產品上市並量產。▼ 。（圖／記者林淑慧攝）
安成藥(4180)總經理劉念華今（29）日表示，今年將力拚已送件的11項藥證申請，其中三項產品可望在今年得到美國食品藥物管理局（FDA）迴應，公司基本面有機會慢慢回升，期望今年營運轉虧爲盈。
安成藥今天出席由富邦證券主辦的法說會，投資人關係處長欒君儀指出，安成藥的營運策略爲希望每年維持五個專案以上的申請，去年底送件的憂鬱症用藥Bupropion HCl ER Tablet，已取得美國ANDA藥證，另外也提交三項產品的藥證申請，包括２項口服劑型、１項局部經皮吸收劑型。
欒君儀指出，安成藥去年11月以1.8億元收購景德製藥，持有95.02％股權，等於以買代建，省下廠房、眼藥無菌操作設備之建置費用；以景德既有眼藥水產線的競爭優勢，可加速安成藥在美國市場的眼藥產品計劃，未來也將申請新的眼藥藥證，作爲公司未來長線開發領域。
針對今年營運目標，在口服產品的強項上，安成藥有6項已覈准產品，6項已送件藥證申請，具備佈局完整的核心優勢，將與策略夥伴共同開發，運用外部研發資源，今年將增加3項藥證申請。
在與益得合作方面，主要項目爲吸入型產品，由益得負責生產，安成藥負責法規送件及市場銷售，今年可望送出第一張藥證。
依據財報，安成藥去年營收8.06億元，稅後虧損2.48億元，每股虧損2.03元。公司營運雖然仍在虧損中，但安成藥指出，去年毛利率達40%，較前年提升五個百分點。
安成藥去年銷貨毛利達3.2億元，年成長24%，主要原因在於自有產品的美國銷售維持穩定，並加入新購入之Perrigo產品，以及子公司安成生技旗下AC203之權利金與臨牀試驗產品的銷貨收入。