原創生醫29日登興櫃 將發展消防安全及核安藥物

原創生醫（6483）將於29日登興櫃，每股參考價20元。公司28日表示，原創發展的右旋糖酐鐵注射液，近期可望與中國大陸業者敲定授權合約，東南亞也會以不同商業模式合作開發，另一後線抗生素CCM-CL也正與中國大陸業者洽談合約。原創生醫接下來更要發展消防安全及核安相關藥物。

原創生醫表示，該公司主要發展新劑型、新使用劑量、新適應症與創新控制釋放系統之藥物，目前已完成兩項技術的開發，包括奈米複合微胞技術、及觸發控制釋放技術，並已發展出多項藥物。

首先，原創生醫發展OBM-B01氰化物複方藥物，以一項已上市的藥物Hydroxocobalamin （羥鈷胺）爲主，搭配原創生醫獨有的觸發控制釋放技術應用藥物Deferoxamine，可以螯合呼吸系統中的遊離鐵，降低自由基傷害，這是一項緩衝溶劑組合成的複方藥。

原創生醫表示，OBM-B01是動物試驗評估未來在人體應用上，可提供在氰化物濃度50-100ppm降低氰化物毒性傷害逾30分鐘，應用上可供消人員使用，透過藥物將氰化物轉換爲無毒的Cyanocobalamin(氰鈷胺)，成功阻斷氰化物進入血液中，可以有效預防火災煙霧造成的傷害。這項藥物規劃今年上半年完成臨牀前部分，下半送件申請進入一期臨牀。基於道德倫理考量，只要執行一期臨牀加臨牀前GLP實驗室進行靈長類動物療效試驗，目標2025年底取得新藥上市覈准。

原創生醫另一項藥物OBM-A01，可做爲輻射傷害預防及治療，是主要藥物Amifostine（氨磷汀）以20至50 nm之「奈米複合微胞」技術包覆後，輔以「觸發控制釋放」技術，藉以延長體內分佈時間，可保護造血系統等易受輻射傷害器官之效果，大幅預防輻射物質對人體的傷害。而隨着核電站的增加、醫療機構質子治療的臨牀普及化，也使得此藥物應用層面不斷擴大，可謂是哪裡有輻射威脅，哪裡就有用藥需求。