興櫃生醫生力軍 生控、聯亞藥 首日掛牌強漲

由生寶集團分割成立的人用免疫療法公司生控基因，核心技術是具突破性且擁全球專利保護的融合蛋白平臺。該技術是在2003年時技轉動科所，其平臺技術已自第一代的綠膿桿菌融合蛋白平臺，發展出第二代NESK與第三代RAP1融合蛋白平臺，不僅大幅提升抗原與樹突細胞結合力，也提升多合一治療型疫苗與單一疾病多價疫苗可行性，目前全球專利保護最長可延伸至2033年。

生控第一個主力產品爲可高效率誘發殺手T細胞產生，進度最快爲目標鎖定子宮頸癌與癌前病變治療的 「TVGV-1」，目前在美國開始進行臨牀二期試驗，預計第三季完成美國臨牀二期收案，明年6月數據出爐，後續不排除洽商對外授權可能。

由於法人看好生控後市，也激勵該股昨日以75元參考價登錄興櫃，終場以最高價163.99元坐收。聯亞目前開發的紅血球生成素 (EPO，代號UB-851)，已獲准進行三期臨牀，可望於2017年完成臨牀三期試驗，將力拚2018年取得藥證，未來銷售通路將倚重臺塑集團旗下的長庚體系網絡，初估該市場商機國內有14億、國際則有50億美元。

聯亞藥三大產品線爲生物相似藥(B io-Similar)開發／生物改良藥品(Bio-Better)、特殊針劑及委託 製造／委託研究服務(CMO/CRO)。

生物相似藥部分，除了EPO(UB-851)外，還有長效型人類紅血球生成素UB-852、長效型干擾素UB-551/UB552、長效型顆粒 性球羣落刺激素UB-853共5個品項開發中。

特殊針劑部分，則已開發至少六項 產品，選定產品皆爲終端市場1-8億美元、製成難度高及具國際市場 者，進度最快的MD19，適應症爲中樞尿崩症，屬於月生月太針劑藥物 ，預計2017年取得上市許可。