杏國股東會 董事改選順利連任

董事長李志文表示，2018年臨牀試驗中的胰臟癌新藥SB05PC，研發進度均按照預定目標順利推展，研發進展與成果包括：SB05PC（EndoTAGR-1）新藥陸續於美國、臺灣、法國、匈牙利、南韓、俄羅斯、以色列等七國取得覈准執行治療FOLFIRINOX失敗後二線用藥的三期人體臨牀試驗，目前各國病人入組均符合原訂計劃進行與推動，完整佈局美、歐、中東及亞太等FOLFIRINOX的主流用藥國家。

再者，SB05PC獲選於歐洲腫瘤學學會（ESMO）_2019腸胃道年會（GI）發表第三期人體臨牀試驗摘要壁報，足見國際專業癌症學會對此臨牀的重視度。

2019年以來，SB05PC（EndoTAGR-1）臨牀試驗進度再獲重大進展，近日獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）准許執行胰臟癌一線用藥的三期臨牀試驗。

李志文表示，SB05PC在不同國家採取不同策略，SB05PC爲「帶正電紫杉醇微脂體」，在中國大陸申請胰臟癌一線用藥，從二期臨牀結果顯示，相較於目前中國大陸胰臟癌一線標準治療藥物Gemcitabine，SB05PC副作用低且可延長整體存活期，未來一旦取得藥證，將可爭取中國龐大商機。

因董事會任期屆滿，今日股東會同時完成董事全面改選，選出董事九人（含獨立董事三人），原董事杏輝藥品、李易達、賴博雄、楊蕙華、啓航貳創業投資，以及獨立董事陳文鋒、李志恆、張福星皆續任。

杏國因旗下各項新藥多處於臨牀開發與試驗階段，需持續投入研發資金，爲支應SB05PC胰臟癌新藥臨牀試驗研發計劃及其他營運所需資金，以強化公司競爭力，股東會通過授權董事會，以私募方式辦理現金增資，發行普通股額度不超過14,000仟股。

另外，公司現階段以癌症事業與眼底事業之新藥開發爲主軸，SB01治療頭頸癌新藥二期臨牀試驗目前已完成階段性收案，將持續研擬藥物療效之可行性方案，以利後續執行臨牀驗證有效性測試；SB05TNBC治療三陰性乳癌新藥，目前仍持續推動執行三期臨牀試驗之進行。SB04治療黃斑部病變眼藥水目前正執行臨牀二/三期試驗中。