市值逼近百億美元，傳奇生物收到併購要約？公司迴應：以公告爲準

本文來源：時代財經 作者：李傲華

7月12日，據Seekingalpha網站報道，Street Insider的一份報告指出，傳奇生物（LEGN.NASDAQ）收到一份併購要約，並聘請了投行Centerview Partners來爲董事會審查評估這份要約以及其他選擇。目前尚不清楚收購者的身份。

消息傳出後，傳奇生物7月12日大漲超12%，總市值已經逼近100億美元。傳奇生物的大股東爲金斯瑞生物科技（01548.HK），持股比例爲47.96%。

就上述消息的真實性，7月13日上午，時代財經向傳奇生物方面求證，傳奇生物方面表示：“一切以公告爲準。”

傳奇生物以開發了首款獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的國產CAR-T細胞療法而知名。

2017年，傳奇生物與強生（JNJ.NYSE）旗下楊森公司楊森簽訂了全球獨家許可和合作協議，以開發和商業化靶向B細胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T產品西達基奧侖賽（Cilta-cel）。

2022年2月，西達基奧侖賽的生物製品許可申請（BLA）正式獲得美國FDA批准，用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者，商品名爲Carvykti。

西達基奧侖賽在獲批上市後，銷量逐年攀升。財報數據顯示，2022年，Carvykti的銷售額爲1.34億美元，2023年迅速飆升至5億美元，同比增長273%。2024年第一季度，Carvykti的淨貿易銷售額爲1.57億美元。

在Carvykti商業化快速推進的同時，傳奇生物也在尋求擴大其適應證範圍，將Carvykti推向更前線的治療。

2024年4月5日，美國FDA批准Carvykti用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤（RRMM）患者，這些患者既往至少接受過一線治療（包括一種蛋白酶體抑制劑[PI]和一種免疫調節劑[IMiD]）且對來那度胺耐藥。Carvykti是首個且唯一獲批用於多發性多發性骨髓瘤患者二線治療的BCMA靶向療法。根據與楊森的協議，傳奇生物可獲得4500萬美元的里程碑付款。隨後，該適應證在歐洲、巴西也相繼獲批。

隨着Carvykti快速放量，傳奇生物已經逐漸接近盈虧平衡點。截至2024年一季度末，傳奇生物的現金及現金等價物、存款和短期投資達到13億美元。傳奇生物認爲，這些資金將爲其提供直至2026年的財務儲備，預計在2026年實現盈利。

傳奇生物首席執行官黃穎表示：“隨着越來越多的患者需要使用Carvykti，我們已經提高了生產能力，擴大了運營規模，以實現到2025年底年產能達到10000劑的目標。我們擴大了與諾華的合作關係，這表明我們致力於確保每一位需要Carvykti的患者都能被滿足。”