啓動亞太業務重組 協和麒麟7.2億元出售中國子公司

外資藥企又有大動作，日本製藥企業協和麒麟本月宣佈，重組亞太地區業務，包括將中國子公司協和麒麟（中國）製藥有限公司的全部股權以7.2億元的價格轉讓給香港維健醫藥集團（以下簡稱維健醫藥）等。

協和麒麟首席國際商務官稱，此舉主要出於“公司在亞太地區面臨與日俱增的挑戰”。受藥品集採影響，協和麒麟旗下藥物格拉諾賽特2023年銷售出現下降。

資源聚焦核心疾病領域

上週，協和麒麟宣佈一項針對亞太地區的商業戰略，啓動對公司亞太地區業務的重大重組，與亞太控股公司DKSH Holding和維健醫藥分別達成合作。

具體來看，協和麒麟將中國子公司協和麒麟（中國）製藥有限公司的全部股權轉讓給維健醫藥，轉讓價格爲7.2億元，該交易預計將於9月30日完成。根據協議，協和麒麟（中國）公司的員工勞動合同均不受影響，交割後員工自動轉移至維健醫藥，勞動合同繼續履行，員工亦可選擇以N+1的方式買斷工齡。

成立於2006年的維健醫藥是一家立足中國、面向全球的創新型生物醫藥公司，致力於爲患有罕見病和其他未滿足醫療需求的患者提供創新療法。雙方此前就曾有過合作，公開信息顯示，早在2020年，維健醫藥與協和發酵麒麟（中國）製藥有限公司宣佈達成戰略合作，在中國大陸地區聯合推廣腎科產品。

協和麒麟此次重組也包括就多個產品商業化權利達成的合作。其中，協和麒麟與維健醫藥就旗下全球化產品CRYSViTA（FGF23阻斷抗體）與POTELIGEO（莫格利珠單抗）的商業化權利達成推廣和分銷協議。此外，協和麒麟還就已有藥品組合的商業化權利，與亞太控股公司DKSH Holding達成推廣和分銷協議，這一協議涉及覆蓋中國港澳臺地區、韓國、馬來西亞、新加坡和泰國市場的七個品牌。協和麒麟還與該公司簽署了一項推廣和分銷協議，後者獲得了協和麒麟旗下部分藥品的全球化商業化權利，即CRYSViTA（FGF23阻斷抗體）在中國香港/中國澳門、馬來西亞、新加坡和泰國市場以及POTELIGEO（莫格利珠單抗）在新加坡的商業化權利。

協和麒麟將上述舉措形容爲“艱難的決定”，公司首席國際商務官Abdul Mullick博士表示，“考慮到公司在亞太地區面臨着與日俱增的挑戰，我們做出了艱難的決定，重組亞太業務，以確保藥品對患者持續可及，確定儘可能多的員工的未來以及持續性。這一轉變將提升我們的效率和敏捷度。”

協和麒麟表示，也將通過形成亞太地區集羣的方式，將把內部資源聚焦在其未來增長的核心疾病領域，如骨骼和礦物質、難治性血液疾病、血液腫瘤、罕見病，這一集羣將覆蓋韓國、臺灣地區和澳大利亞市場。協和麒麟方面稱，這些動作凸顯了公司2023年願景的目標，即確保旗下四個治療領域11個品牌的產品組合的可及性，爲亞太地區患者帶來改變生命的醫療價值。這11個品牌涉及四個治療領域，包括用於治療腎性貧血的達依泊汀α（NESP，商品名爲耐斯寶）和促血小板生成的藥物羅普司亭（ROMIPLATE）。

日本與歐美爲主要市場

總部位於日本的協和麒麟，致力於研發和提供創新藥物及治療方案，爲全球患者帶來改變生命的醫療價值。公司中國總部位於上海，麒麟（中國）醫藥有限公司（協和麒麟中國前身）成立於1993年。1997年協和麒麟上海生產基地成立，是“國家上海生物醫藥科技產業基地”成立後引進的第一個生物高科技醫藥項目，建有藥品生產車間、倉庫、儀器分析實驗室、無菌實驗室、動物實驗室、辦公樓及設備樓等。

不過，協和麒麟的主要營收來源於日本和歐美地區。2023年，協和麒麟實現全球銷售收入4422億日元（約合216.74億元），同比增長11%，淨利潤爲812億日元（約合39.80億元），同比增長51.5%。不過，因中國部分地區實施集採，公司用於治療中性粒細胞減少症的藥物格拉諾賽特（Gran）的收入出現了下降的趨勢。但從總體來看，協和麒麟的主要市場在日本、美國和歐洲地區，中國大陸市場在協和麒麟全球業務中佔比不足3%。今年上半年，協和麒麟總收入爲2330億日元（約合114.21億元），同比增長17%，北美地區新藥和技術授權收入的顯著提升成爲業績增長的主因。

近年來，協和麒麟在生物製劑、基因治療領域佈局頻頻。今年，協和麒麟在北卡羅來納州建設的生物製造工廠啓動，該項目計劃投資5.3億美元，預計於2027年完工。同樣是在今年，協和麒麟還以3.87億美元的價格，收購了基因療法企業Orchard Therapeutics，後者的一次性基因療法Lenmeldy已經獲得了美國食藥監局批准。

新京報記者 張秀蘭

校對 柳寶慶