健帆生物：公司產品獲得歐盟MDR認證

健帆生物公告，近日收到歐盟公告機構通知，公司產品細胞因子吸附柱（CA）和一次性使用血液灌流器（KHA）獲得按照歐盟醫療器械法規Medical Devices Regulation（EU）2017/745 簽發的歐盟MDR認證，可在歐盟國家及其他認可歐盟CE認證國家銷售。