恆瑞醫藥：SHR-1819注射液獲臨牀試驗批准

每經AI快訊，恆瑞醫藥公告，子公司廣東恆瑞醫藥有限公司收到國家藥監局覈准簽發的SHR-1819注射液《藥物臨牀試驗批准通知書》，同意開展Ⅰb/Ⅱ期臨牀試驗，適應症爲6-17歲兒童和青少年特應性皮炎。SHR-1819注射液爲公司自主研發的靶向人IL-4Rα的重組人源化單克隆抗體，累計已投入研發費用約1.25億元。目前全球僅有2款同靶點藥物獲批上市。