儕升失智症新藥研發 成果日益顯現

問：新藥研發屬技術、資金密集的長期計劃，貴公司如何打造穩定的研發期程？

答：儕升20年磨一劍，潛力20年終於開發「多元糖體複合物（MGC）」技術，該技術之優勢可應用於生技保健、醫療器材、新藥研發等，因此可以有不同引擎運轉，維持公司基礎研發量能；醫藥品前期是風險最高，由儕升做好基礎研究和二期臨牀試驗藥物探索，以明確未來發展計劃，並擴大臨牀實驗的成功機會。

問：貴公司預計2023年於美國啓動「失智症新藥」三期臨牀，預計完成時間及未來市場效益？

答：三期試驗主要在美國市場以及分兩個階段完成，包含三期a試驗和三期b試驗，預計2027爭取美國上市許可。若以上市當年估計，美國失智人口約700萬人，此外，儕升BAC本身的安全性高和以塗抹吸收劑爲途徑，醫療系統和病患接受度相對高，當進入市場後，將會爆發性成長。

問：貴公司「失智症新藥」與現行藥物有何差異？

答：依臨牀數據呈現，儕升失智症外用藥治療時間最短，有平均2分以上的進步知能積分表現，副作用最低，有將近8成患者是維持或進步的人數比例，因此和其他現行用藥比較，綜合效益是最佳。

問：臺灣再生醫療法近期將拍板定案，預計可協助生醫產業大步前行，貴公司有何看法？

答：政府明確的政策確實可以讓創新科技的醫療產業縮短研發時間，同時也可以加快在醫療品質技術的提升，造福更多的民衆；若儕升在失智症新藥的研發能與再生醫療法並行，勢必實現儕升於新藥領域的價值。目前，儕升已掌握六大關鍵，即「創新外用藥，掌握多項研究成果」、「16國、24張發明技術專利」、「失智症新藥已在美國完成FDA二期試驗」、「綜合療效優於國內外競爭對手」、「正展開美國新藥三期試驗計劃，迎接未來爆發性成長」、「啓動IPO規劃」，若以此態勢順勢而爲，未來成長可期。